去甲腎上腺素質控作為一種關鍵的血管活性藥物，在重癥監護和休克治療中占據核心地位，其質控體系需涵蓋藥物制備、儲存、輸注及監測全流程，以確保用藥安全性和有效性。其穩定性受溶液成分影響顯著。根據FDA指南，去甲腎上腺素必須使用含葡萄糖的溶液稀釋，如5%葡萄糖注射液，以防止氯化鈉溶液導致的氧化失活。稀釋濃度需根據臨床需求調整，成人常用范圍為16-128 mcg/mL，但需避免高濃度外滲風險。例如，在感染性休克治療中，初始劑量通常為0.02-0.1μg/(kg·min)，通過微量泵持續輸注，并根據血壓反應逐步滴定至目標值。

　　去甲腎上腺素質控的溶液配制與標準化流程：

　　1、溶劑體系選擇原則

　　推薦使用超純水或PBS緩沖液為基礎溶劑：避免含酚紅指示劑的培養基成分干擾后續檢測方法學建立。例如，在HPLC分析前需驗證流動相兼容性。

　　酸堿度精密調節技巧：采用pH計實時監控并用稀鹽酸/氫氧化鈉逐步滴定至目標范圍（通常建議維持在3.0~4.5之間），每次調整后充分渦旋混勻再測量。

　　過濾除菌標準化操作：使用預經校準的0.22μm PES材質濾膜進行終端過濾滅菌，避免醋酸纖維素膜因靜電吸附造成藥物損失。

　　2、濃度梯度稀釋策略

　　逐級稀釋法應用示范：從母液開始按比例依次稀釋（如1:10→1:100→1:1000），每步均需更換新槍頭以消除交叉污染隱患。

　　詳細記錄追蹤系統建立：采用電子表格雙重錄入核對制度，確保每個濃度點的配制時間、操作者簽名、效價驗證結果可追溯。